{"id":1588,"date":"2021-07-16T11:39:34","date_gmt":"2021-07-16T17:39:34","guid":{"rendered":"https:\/\/scorzaicj.org\/?page_id=1588"},"modified":"2021-07-21T10:50:34","modified_gmt":"2021-07-21T16:50:34","slug":"testimonios","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/scorzaicj.org\/?page_id=1588","title":{"rendered":"Testimonios"},"content":{"rendered":"\t\t
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Sabemos que el camino de la discapacidad auditiva no es f\u00e1cil pero\u00a0definitivamente no es una limitante…<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Juan Pablo naci\u00f3 a las 28 semanas de gestaci\u00f3n, (lo normal son 40) sus primeros meses los paso en la unidad de cuidados intensivos del hospital Adolfo L\u00f3pez Mateos, ah\u00ed hizo 2 sepsis bacterianas y una mic\u00f3tica, su cerebro sufri\u00f3 un derrame que dej\u00f3 una zona de atrofia de 5.00 mm3, al salir del hospital, a los tres meses de edad, el pron\u00f3stico de su desarrollo era reservado: su sistema inmune hacia hipereacciones por cualquier est\u00edmulo, no logr\u00f3 sostener el peso de su cabeza sino hasta despu\u00e9s de los once meses (debe suceder a los tres) no toleraba los az\u00facares, ni de las frutas, que lograr\u00e1 comer sin que su intestino sangrara era el mayor del nuestros retos, su abdomen ten\u00eda hernias por doquier, Juan Pablo no era el beb\u00e9 que yo so\u00f1\u00e9, este beb\u00e9 el que me toc\u00f3, requer\u00eda muchos cuidados, no se mov\u00eda, no sonre\u00eda, no pod\u00eda jugar con \u00e9l. La primer maestra de estimulaci\u00f3n temprana me ense\u00f1\u00f3 a amarlo, a mirarme en \u00e9l. Y as\u00ed comenzamos juntos… Se atendi\u00f3 primero su salud f\u00edsica, junto con la emocional, despu\u00e9s buscamos una soluci\u00f3n para la sordera, as\u00ed lleg\u00f3 el implante coclear a nuestras vidas y con ello empezar a trabajar el lenguaje, las ideas, muchos conceptos, crecimos juntos. Mientras le ense\u00f1anza a Juan Pablo, yo aprend\u00ed que ese era el ni\u00f1o perfecto para m\u00ed aprend\u00ed que \u00e9l es perfecto y hablamos y hablamos, muchos retos, juntos descubrimos nuestros puntos de encuentro, nos hicimos c\u00f3mplices. Durante a\u00f1os no lograba que usar\u00e1 todos sus dedos (manos de predicador) y as\u00ed lleg\u00f3 el piano con la idea que ayudar\u00e1 a mover sus dedos, fue una gran bendici\u00f3n, el piano le abri\u00f3 puertas en muchos lugares. Fue un espacio de catarsis pero nos hizo saber que nada es imposible. Hoy Juan Pablo tiene 13 es usuario de implante coclear, comienza la secundaria, desarrolla su canal de Youtube, dise\u00f1a video juegos , es pianista y tiene sue\u00f1os, muchos, no sabemos c\u00f3mo lo va a lograr, pero s\u00ed sabemos que lo har\u00e1, un abrazo a las familias que comienzan, sepan que el dolor no es para siempre y que en compa\u00f1\u00eda de la familia se supera y se reconstruyen los sue\u00f1os para nuestros hijos.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Mi nombre es Fabiola, soy Mam\u00e1 de dos ni\u00f1os con discapacidad auditiva, un ni\u00f1o de 8 a\u00f1os y una ni\u00f1a de 3. Mi hijo de 8 a\u00f1os est\u00e1 por pasar a tercer grado de primaria en una escuela regular. A lo largo de su trayectoria acad\u00e9mica me he dado cuenta que ni maestros regulares y equipo de apoyo USAER est\u00e1n preparados para trabajar con ni\u00f1os con discapacidad y en especial en la auditiva. He tenido muchas malas experiencias porque no saben separar signos de alerta de Autismo y detectar a un ni\u00f1o con d\u00e9ficit de audici\u00f3n. Hoy a mis 30 a\u00f1os decid\u00ed comenzar a estudiar pedagog\u00eda. No pretendo ense\u00f1ar como las dem\u00e1s maestras, pretendo hacer el cambio, pretendo y sue\u00f1o con lograr establecer un protocolo de acci\u00f3n para las escuelas desde el primer contacto que tengan con una persona con discapacidad auditiva. Que no sea m\u00e1s invisible e ignorada esta discapacidad y sus diversas necesidades.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Hola! Soy mam\u00e1 de una ni\u00f1a con hipoacusia bilateral profunda, usuaria de Implante Coclear por 2 a\u00f1os y medio, saber que este dispositivo le permite a mi hija poder escuchar es incre\u00edble, pero no todo es alegr\u00eda ya que el camino que uno debe recorrer para llegar al implante coclear es sumamente dif\u00edcil nos encontramos con la desinformaci\u00f3n, la antipat\u00eda de los especialistas, la falta de recursos econ\u00f3micos, la falta de terapeuta de lenguaje, la falta de inclusi\u00f3n, podr\u00eda enumerar un sin fin de barreras, pero cuando logras llegar al Implante Coclear das un respiro. Pero este es solo para volver a tomar aire, para llevar la rehabilitaci\u00f3n por supuesto que es un trabajo muy pesado ya que se trabaja 24\/7 para lograr la adecuada rehabilitaci\u00f3n, esto sumemos el costo de la terapia, el trabajo porque uno no puede darse el lujo de dejar de trabajar, atender la casa, atender a mis otras hijas, nadie se imagina el trabajo que hay detr\u00e1s de cada palabra que nuestra hija llega a pronunciar, es cuando valoramos el que ellos nos digan. \u00abmam\u00e1\u00bb, \u00abpap\u00e1\u00bb, \u00abbuenas noches\u00bb, es un momento maravilloso. Mi hija hoy tiene 4 a\u00f1os y medio, seguimos trabajando cada d\u00eda en lograr m\u00e1s avances el lenguaje y comprensi\u00f3n, a\u00fan nos falta mucho camino por recorrer todos los d\u00edas, pero primeramente Dios lograremos llegar a nuestra meta que es una rehabilitaci\u00f3n al 100% de nuestra hija, siempre como padres nosotros hemos agredido el hecho de que nuestra hija sea nuestra maestra de vida, nos ha hecho movernos de nuestra zona de confort y hacer la diferencia para dejar un camino mejor para cada ni\u00f1o o ni\u00f1a que vengan a recorrer el\u00a0 camino de la hipoacusia, un lugar donde no se tenga que exigir la inclusi\u00f3n como derecho,\u00a0 sino que se d\u00e9 por naturaleza, d\u00f3nde la barrera econ\u00f3mico no sea un factor que nos impida implante a estos ni\u00f1os (as), un lugar mejor d\u00f3nde mi hija no pida ser aceptada por ser sorda, el futuro por supuesto es incierto pero hoy y todos los d\u00edas luchar\u00e9 por darle las herramientas necesarias para desenvolverse en una sociedad que es muy cruel.\u00a0<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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El implante coclear no s\u00f3lo cambia la vida del implantado sino de todos a su alrededor. Para nosotros una bendici\u00f3n.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Hola soy Jenny y soy hipoac\u00fasica desde que ten\u00eda 10 a\u00f1os aproximadamente en 1991, despu\u00e9s de sufrir graves infecciones en ambos o\u00eddos y a pesar de contar con seguro m\u00e9dico particular, me dijeron que jam\u00e1s podr\u00eda volver a o\u00edr y todos continuaron su vida normal mientras yo agonizaba por dentro no pod\u00eda concebir la vida sin o\u00edr. Me despertaba con la esperanza de que todo hubiera sido un sue\u00f1o, una pesadilla y pudiera o\u00edr solo para amanecer y darme cuenta que en efecto esa era mi realidad: silencio. Pasaron los a\u00f1os entre bullying, aislamiento y donde no sab\u00eda que dec\u00edan, no sab\u00eda qu\u00e9 hablaban. Mi deseo siempre era ese volver a o\u00edr, yo no so\u00f1aba con juguetes, con patines, con cosas que quieren las j\u00f3venes, yo so\u00f1aba con o\u00edr. Hasta que ya siendo adulta en el 2006 me implantaron en Torre\u00f3n, Coahuila. Por fin mi sue\u00f1o estaba a punto de hacerse realidad, no quer\u00eda tener altas expectativas no quer\u00eda hacerme muchas ilusiones, pero lo cierto es que el implante ha venido a cambiar mi vida por completo puedo o\u00edr y puedo escucharme hablar, puedo escuchar m\u00fasica, puedo escuchar a mis hijos decirme \u00abmam\u00e1\u00bb 1000 veces al d\u00eda y es el sonido que m\u00e1s disfruto, sus voces. Gracias a Dios por esta maravillosa tecnolog\u00eda que cada d\u00eda me permite vivir un milagro. O\u00edr. Pero no todo es color de rosa, mi procesador ya est\u00e1 obsoleto uso el freedom de coclear tiene unos 15 a\u00f1os de uso y requiero actualizarlo. No cuento con los recursos para dicha actualizaci\u00f3n, y me encantar\u00eda que hubiera un equipo conmigo que me ayudara a juntar recursos para poder seguir escuchando. Gracias por leerme.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Mi hijo es sordo y gracias al implante coclear puede escuchar, a pesar del alto costo, vale mucho la pena.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Soy Carmen, mam\u00e1 de Andr\u00e9s, quiero testificar del implante coclear, di\u00f3 vida a mi vida!! Es un camino largo por recorrer y muy costoso, pero vale la pena en la vida de mi hijo, el escucharlo hablar y decir \u00abte amo mam\u00e1\u00bb ha valido la pena. Todo ha servido para crecer emocionalmente y espiritualmente.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Soy mam\u00e1 de Emiliano, de 6 a\u00f1os. Nunca supe que era el tamiz auditivo. Cuando mi hijo cumpli\u00f3 dos a\u00f1os y despu\u00e9s de pasar por varios estudios m\u00e9dicos, me dicen que mi hijo es sordo. El mundo se me vino abajo, pero casi al instante me tuve que recuperar y buscar soluciones. Desgraciadamente, las opciones son muy pocas. Buscamos un implante coclear para que pudiera escuchar y desarrollar el habla. Todo ha sido y es un reto desde entonces. Deseo que como sociedad nos hagamos conscientes de que las personas sordas no son invisibles.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Juan Pablo naci\u00f3 prematuro, a causa de esto no puede escuchar, ha sido un camino dif\u00edcil pero lo estamos logrando! Gracias al implante coclear!<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Sordera, miedo, enojo, frustraci\u00f3n, culpa en un camino obscuro, lleg\u00f3 a tocar la \u00faltima puerta a Scorza me sent\u00ed con esperanza, informaci\u00f3n, comprensi\u00f3n y logro avanzar y ver objetivos que no cre\u00ed alcanzar.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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LA HISTORIA DE KATHY EN LA DISCAPACIDAD INVISIBLE<\/strong><\/p>

El d\u00eda 21 de diciembre del 2006 nace en la CDMX Kathy, al nacer NO le hicieron el tamiz auditivo, por lo que no se puede determinar si nace sorda, sin embargo, su desarrollo fue normal hasta el a\u00f1o, donde le inyectaron neomicina por enfermedad de los bronquios y la ensordeci\u00f3, su diagn\u00f3stico \u201chipoacusia bilateral profunda bilateral\u201d.<\/p>

EL PRODUCTO DE LA DESINFORMACI\u00d3N Y LA INEPTITUD<\/p>

En el sector p\u00fablico y privado, nos dec\u00edan que no pasaba nada cuando ped\u00edamos que la revisaran porque no hablaba y present\u00edamos que algo no andaba bien, dentro de los comentarios nos dec\u00edan: que era normal que no hablara y solo necesitaba tiempo, que deb\u00edamos esperar, que el o\u00eddo se desarrolla hasta los 6 a\u00f1os. A los casi dos a\u00f1os, jugando escondidillas al asustarla no volte\u00f3 porque no escuch\u00f3, fuimos al Instituto Nacional de Rehabilitaci\u00f3n y confirmaron que NO ESCUCHABA NADA, nos dimos de alta en el Seguro Popular, aunque ten\u00edamos IMSS e ISSSTE. Compramos un auxiliar auditivo de $32,000.00 pesos y entr\u00f3 a un protocolo de Implante Coclear. A los tres a\u00f1os la intentaron implantar, se rompi\u00f3 la fresa y qued\u00f3 incrustada en su c\u00f3clea y no la implantaron, le quemaron su mejilla y al apretar su frente con la venda la lastimaron y perforaron el 80% de su t\u00edmpano en una revisi\u00f3n. Posteriormente, la empresa Advanced Bionics entr\u00f3 en recall por fallo de algunos equipos en el mundo y retiraron los implantes a nivel internacional. El tiempo pas\u00f3, los implantes llegaron y por pasar de los tres a\u00f1os, por no hablar, por bajo coeficiente intelectual, hasta porque no ten\u00eda masa cerebral y que no funcionaban sus c\u00e9lulas ciliadas la sacaron del protocolo de implantes cocleares.<\/p>

\u00bfY LA EMPAT\u00cdA, LA \u00c9TICA Y EL PROFESIONALISMO?<\/p>

Una doctora coment\u00f3, que, si logr\u00e1bamos implantarla, el procesador representar\u00eda un arete muy caro y que ser\u00eda siempre parte del mobiliario de la escuela, obviamente no le cre\u00edmos nada de lo dicho por aproximadamente 10 o 12 especialistas que formaban el comit\u00e9 de implante coclear. \u00bfSe imaginan lo que pas\u00f3 con los ni\u00f1os cuyos padres creyeron a las palabras de dicho comit\u00e9?, sin duda alguna, una falta de \u00e9tica total y de profesionalismo en aquel comit\u00e9, dado que rechazaron aproximadamente 20 ni\u00f1os por la edad, ya que pasaban de los tres a\u00f1os a pesar de que todos hab\u00edan sido seleccionados y est\u00e1bamos en espera de la llegada de los implantes cocleares. Nos quejamos en el CONADIS y nos pidieron que comprob\u00e1ramos que fuera candidata para implante coclear y que asisti\u00e9ramos a unos estudios en el IMAL para comprobarlo y poder darle un implante a Kathy. El IMAL dictamin\u00f3 que no lo era, al no aceptar nosotros su ingreso, donde la colegiatura mensual era de $7,000.00 aproximadamente y adem\u00e1s lo que busc\u00e1bamos era que escuchara mas no aprendiera a leer los labios.<\/p>

BUSCANDO EL CAMBIO DE VIDA<\/p>

Luchamos, nos quejamos, visitamos muchas instituciones y personas, hasta con el presidente entregamos una solicitud, fuimos escuchados y reconsideraron el caso cinco hospitales, a los que le entregamos 5 carpetas con la informaci\u00f3n m\u00e9dica de Kathy y s\u00f3lo uno acept\u00f3 darle la oportunidad de escuchar a Kathy y fue el Instituto Nacional de Pediatr\u00eda. A los casi 5 a\u00f1os, el d\u00eda 14 de diciembre del 2011 implantaron a Kathy, cont\u00e1bamos con el acompa\u00f1amiento de Advanced Bionics quien trajo a un doctor con mucha experiencia para asegurar su \u00fanica oportunidad de escuchar Kathy, un doctor de origen colombiano llamado Jos\u00e9 Alberto Prieto quien ten\u00eda a esa fecha m\u00e1s de 700 operaciones similares.<\/p>

LA ESPERANZA DE MEJORAR LA AUDICI\u00d3N Y SOCIALIZACI\u00d3N<\/p>

En diciembre del 2018 se compr\u00f3 su segundo implante coclear y por autorizaci\u00f3n en tr\u00e1mite de COFEPRIS, recall voluntario de AB, la pandemia y el covid en casa la operaci\u00f3n se posterg\u00f3 hasta el d\u00eda 8 de abril del 2021. Pasaron 2 a\u00f1os 4 meses de espera, la ilusi\u00f3n de una escucha clara en ruido, la ubicaci\u00f3n del sonido certera y lo principal era entender sus clases, en reuniones y fiestas, para Kathy estaba llena de esperanza, simplemente para ella representaba incrementar su calidad de vida e interactuar un poco m\u00e1s con las personas oyentes. La operaci\u00f3n era dif\u00edcil, ya que ten\u00eda el resto de la fresa en su c\u00f3clea y su cuerpo reaccion\u00f3 cubri\u00e9ndola con tejido \u00f3seo y por ende tambi\u00e9n la c\u00f3clea, as\u00ed que la l\u00ednea de electrodos no entraba completa, de 16 electrodos s\u00f3lo entraban 5 de ellos. La fresa se logr\u00f3 retirar, la cual se desplazaba hacia adentro de la c\u00f3clea y Kathy no le doler\u00e1 su o\u00eddo m\u00e1s. Sin embargo, su o\u00eddo para implante coclear no ser\u00e1 posible con la tecnolog\u00eda actual. Como padres nos sentimos satisfechos, intervenida por uno de los mejores cirujanos en M\u00e9xico el Dr. Alejandro Espinoza Rey, en un quir\u00f3fano super equipado (h\u00edbrido) en el Hospital General de M\u00e9xico y \u00fanico en Am\u00e9rica Latina y con el magn\u00edfico servicio y atenci\u00f3n de Advanced Bionics, podemos decir que\u2026 \u00a1Lo intentamos! Y con la certeza de que Dios nunca se equivoca aceptamos su voluntad. Las palabras de Kathy siempre fueron \u201cEstoy bien, no pasa nada, no te preocupes\u201d al aguantar el dolor, \u00a1ni una l\u00e1grima derram\u00f3!, luchando por su sue\u00f1o con esfuerzo, valent\u00eda, tolerancia y mucha esperanza. Sin embargo, al despertar y buscar su implante en su cabeza y no encontrarlo, se desmoron\u00f3 y con l\u00e1grimas en los ojos y gritando desconsolada repetidamente \u201c\u00a1\u00bfpor qu\u00e9?!, \u00a1no es posible!\u201d, sin darse cuenta que sus compa\u00f1eros de cuarto y su familiar la escuchaban, ya que tapaba sus ojos con sus manos y no ten\u00eda el procesador puesto para escucharse. Sin embargo, al saber que el dolor era compartido por el m\u00e9dico, su equipo, la empresa y por supuesto nosotros, no tard\u00f3 mucho para repetir su frase con 5 palabras m\u00e1s \u201cestoy bien, no pasa nada y voy a ser feliz\u201d. Gracias al implante coclear puede escuchar a su alrededor y eso la hace muy feliz con una vida sin l\u00edmites.<\/p>

Pero\u2026 LA REALIDAD DE KATHY es que\u2026<\/p>

\u2022 Tiene 9 a\u00f1os auditivos, 6 a\u00f1os de lenguaje y 14 a\u00f1os cronol\u00f3gicos.<\/p>

\u2022 Que no tiene el mismo nivel de lenguaje que los chicos de su edad.<\/p>

\u2022 Al leer le cuesta comprender dado que encuentra palabras nuevas y en materias como la historia, civismo, espa\u00f1ol, etc. le son aburridas y le cuesta aprender.<\/p>

\u2022 En ocasiones, no le escuchan o no le entienden las personas incluy\u00e9ndonos nosotros.<\/p>

\u2022 Hay veces que llorando me dice que no quiere ir la escuela porque se siente que no va al mismo nivel y no le entiende mucho la voz ronca del profesor.<\/p>

\u2022 Hacer amigos es una odisea y para no sentirse mal a todo dice que \u201csi\u201d, cosa que est\u00e1 evitando ya.<\/p>

\u2022 Cuando le hablas muy r\u00e1pido muchas veces no te entiende.<\/p>

\u2022 Es excelente copiadora.<\/p>

\u2022 En la primaria hac\u00eda sus ex\u00e1menes con el cuaderno y libro abierto y hasta la secundaria nos dimos cuenta.<\/p>

\u2022 Abusan de su inocencia en ocasiones hasta en la misma familia.<\/p>

\u2022 Las terapias que recibi\u00f3 durante mucho tiempo no eran las indicadas.<\/p>

\u2022 Le cuesta seguir instrucciones.<\/p>

\u2022 Si hay mucho ruido en clase poco puede entender y escuchar.<\/p>

\u2022 En las escuelas no conocen el implante coclear, por lo que tenemos que instruir al personal escolar al respecto.<\/p>

\u2022 Adem\u00e1s, son pocos los profesores que hacen los ajustes necesarios para que realmente aprenda.<\/p>

\u2022 Constantemente luchamos con su autoestima baja.<\/p>

\u2022 Es com\u00fan no encontrar empat\u00eda en las personas con la que convive.<\/p>

\u2022 Cuando va a fiestas se a\u00edsla porque no los escucha o entiende por el ruido.<\/p>

\u2022 Salimos poco, porque a\u00fan asiste a terapias para seguir aprendiendo a escuchar y a hablar bien y nivelar su lenguaje al de los dem\u00e1s.<\/p>

\u2022 A los 3 a\u00f1os sufri\u00f3 de bullying en la escuela, su agresor por casi un a\u00f1o era un chico de 12 a\u00f1os y constantemente se ve sometida a ello por no poder darse a entender o hablar con errores o con voz nasal.<\/p>

\u2022 La ignoran o sus comentarios al no ser claros.<\/p>

NUESTRA REALIDAD como los padres es:<\/p>

\u2022 Anualmente se paga extensi\u00f3n de garant\u00edas hasta por $27,000.00 pesos aproximadamente para asegurar la escucha de Kathy.<\/p>

\u2022 Si se da\u00f1a el cable y est\u00e1 fuera de garant\u00eda, tienen que pagar alrededor de $3,800.00 o una antena por $12,000.00 o el micr\u00f3fono externo $8,000.00 m\u00e1s o menos.<\/p>

\u2022 Cada cierto tiempo se tiene que actualizar el procesador para asegurar que tengan refacciones para su procesador. Las actualizaciones est\u00e1n alrededor de $340,000.00 pesos m\u00e1s o menos.<\/p>

\u2022 Pago de Terapias Auditivas Verbales particulares que est\u00e1n entre $600.00 y $1,500.00 pesos ya que voy a dos lugares a la semana y gracias a Dios est\u00e1 becada en ambos, \u00bfse imaginan lo que pagar\u00edamos?<\/p>

\u2022 Visitas de 2 o tres veces con los especialistas audi\u00f3logos y otorrinos con precios por consulta que oscilan entre los $800.00 a $5,000.00 m\u00e1s o menos.<\/p>

\u2022 Como familia poco salimos por la cuesti\u00f3n econ\u00f3mica.<\/p>

EL BULLYING Y SUS RESULTADOS:<\/p>

Hay unas palabras que me marcaron mucho, y fue cuando mi hija de doce a\u00f1os me dijo que le hab\u00edan pegado a la edad de 3 a\u00f1os, \u00bfy por qu\u00e9 no lo dijiste? le pregunt\u00e9, y me respondi\u00f3: \u201cMami, yo no hablaba, no dibujaba y no hac\u00eda se\u00f1as\u201d, \u201clo intent\u00e9, pero nunca me entendieron\u201d. \u00bfQu\u00e9 no hice? me preguntaba, al no ense\u00f1arle el lenguaje de se\u00f1as a mi hija, un modo de comunicaci\u00f3n, 4 a\u00f1os de su vida incomunicada, \u00a1qu\u00e9 horror!, no pod\u00eda creer que pasaron 9 a\u00f1os para enterarme de ello, lo guard\u00f3 mi hija mucho tiempo y lo expres\u00f3 al ver una foto del pap\u00e1 de su agresor cuando ella ten\u00eda 12 a\u00f1os, gracias a Dios fue un golpe y no un abuso o violaci\u00f3n como en otros casos. En la 1er. Semana Nacional de la Salud Auditiva, la Federaci\u00f3n AICE de Espa\u00f1a, comentaron que determinaron que el 85% de los ni\u00f1os con discapacidad auditiva, sufren de bullying. Kathy escribi\u00f3 un cuento cuando estuvo en terapia de juego para superar problemas de Bullying y autoestima y escribi\u00f3 que\u2026 \u00abQuer\u00eda contar a toda la gente y principalmente a los ni\u00f1os, mi historia en la escuela cuando quer\u00eda hacer amigos y no escuchaba porque no ten\u00eda mi implante coclear. Me gustar\u00eda ayudar con mi libro para que tengan confianza siempre. Me preocupan los pap\u00e1s o personas que cuidan a sus hijos con discapacidad auditiva y que no tienen auxiliar auditivo o implante coclear, lo maravilloso que es para m\u00ed escuchar y el que sus hijos no lo tengan me pon\u00eda triste. Me gustar\u00eda que toda la gente tuviera los mismos derechos a ser iguales y tener las mismas oportunidades, porque \u00a1s\u00ed le echamos ganas! y podemos hacer todo.\u00bb Kathy Sin duda en nuestra viva prevalecer\u00e1 un duelo que siempre est\u00e1 latente y que cuando salimos de nuestras vidas cotidianas o zonas de confort, sale y nos ubica, pero principalmente nos impulsa a seguir adelante, para buscar el cambio y dejar mejores condiciones de desarrollo y desempe\u00f1o en una sociedad oyente.<\/p>

FACTORES QUE INFLUYEN O INFLUYERON EN NUESTRAS VIDA DENTRO DEL MUNDO DE LA DISCAPACIDAD INVISIBLE:<\/p>

\u2022 La desinformaci\u00f3n en la sociedad en general y principalmente en especialistas.<\/p>

\u2022 La falta de empat\u00eda en el sector m\u00e9dico, en la escuela y en la sociedad en general.<\/p>

\u2022 La inexperiencia y escases de Terapeutas Auditivas Verbales en el sector p\u00fablico,\u00a0<\/p>

\u2022 El precio de una pr\u00f3tesis auditiva.<\/p>

\u2022 La casi inexistencia del tamiz auditivo al nacer.<\/p>

\u2022 La falta de empoderamiento en los padres pre y post pr\u00f3tesis auditiva.<\/p>

\u2022 Seguimiento en la rehabilitaci\u00f3n de implantados, etc. Si retrocediera el tiempo lo que cambiar\u00eda es capacitarme y empoderarme a corto plazo, implantar a mi hija antes del a\u00f1o, recibir terapias auditivas verbales y estimular mucho en casa.<\/p>

EL MILAGRO DE ESCUCHAR<\/p>

El implante cocear le cambi\u00f3 el rumbo de la vida de Kathy, es algo que har\u00eda de nuevo, \u00a1el implantarla!, al poder escuchar su mundo, puede aprender el lenguaje, al aprender el lenguaje puede aprender e interactuar en la escuela y socializar, aprendiendo en la escuela puede tener las mismas oportunidades que un ni\u00f1o oyente, teniendo las mismas oportunidades puede lograr prepararse y ser totalmente independiente, productivo y ser muy feliz d\u00e1ndole calidad de vida y una gran gran sonrisa llena de alegr\u00eda y felicidad porque no tienen l\u00edmites y tienen las mismas oportunidades claro que con el doble, triple o cu\u00e1druple esfuerzo para logarlo. Actualmente tiene 14 a\u00f1os, implantada unilateralmente, con cuatro operaciones (intento de implantaci\u00f3n izquierda, implantaci\u00f3n derecha, timpanoplast\u00eda izquierda y extracci\u00f3n de fresa en o\u00eddo izquierdo e intento de implantaci\u00f3n), cursa el segundo de secundaria con buenas notas, es una joven responsable, amorosa, alegre, con ilusiones, inocente, emp\u00e1tica y llena de esperanzas para ser una mujer independiente, viajera y feliz. Kathy quiere ser terapeuta o dise\u00f1adora gr\u00e1fica y lucha por ello, cuenta con nosotros \u00bfpero qu\u00e9 pasar\u00e1 \u00bfCu\u00e1ndo no estemos?, una pregunta constante que nos hacemos y trabajamos para responderla y protegerla y es por ello que debemos formar una ni\u00f1a fuerte, con la capacidad para identificar el bien del mal, con la preparaci\u00f3n para ser autosuficiente y muy muy feliz.<\/p>

Olivia Rosales Madre y Fundadora de Implante Coclear Cambiando una Vida 55 3402 3513<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Hola, soy mam\u00e1 de Sophie una ni\u00f1a de 7 a\u00f1os de edad y de 3 a\u00f1os de ser implantada. Sophie desde que naci\u00f3 es una ni\u00f1a muy inteligente, ella estuvo en sus primeros 4 a\u00f1os sin escuchar. Ella por si sola se comunicaba con nosotros (sus padres) y las se\u00f1as eran \u00fanicas ya que, solo ella sabe que significan cada una, a mi me angustiaba mucho el no saber c\u00f3mo comunicarme con ella. Cuando nos comentaron que Sophie no escuchaba, nosotros no hicimos caso ya que era nuestra primera beb\u00e9. Una tarde est\u00e1bamos los tres viendo la tele, mi esposo me dijo bajale a la tele y vamos a ver qu\u00e9 hace, Sophie segu\u00eda viendo y nosotros nos quedamos viendo, despu\u00e9s empezamos a hacerle ruido, a tronar los dedos, a pegarle a la mesa hasta incluso hablamos casi gritando y Sophie como si nada segu\u00eda viendo la tele. No les miento, escribo estas palabras y casi se me salen las l\u00e1grimas. Uno como pap\u00e1 no quiere que algo les pase, no seremos eternos. Gracias a Dios, ella ya identifica su nombre, reconoce los n\u00fameros del 1 al 10, le est\u00e1 costando pronunciar palabras pero paso a paso c\u00f3mo nos comentan su audiolog\u00eda y su terapeuta no nos damos por vencidos la lucha sigue para que el d\u00eda de ma\u00f1ana sea alguien como lo hizo su pap\u00e1 y su mam\u00e1. Estamos muy contentos de tener a una ni\u00f1a muy inteligente, muy independiente por qu\u00e9 a trav\u00e9s de ella aprendemos cosas diferentes y nuevas.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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